| 企業治験 |
IDH1 変異陽性の局所進行又は転移性胆管癌患者の 1 次治療としてのイボシデニブ＋デュルバルマブ及びゲムシタビン／シスプラチンの試験 |
早期医療開発科 |
| 企業治験 |
片側TKA患者を対象としたATX101の第I/II相臨床薬理試験 |
整形外科 |
| 企業治験 |
局所進行（切除不能）又は転移性のホルモン受容体陽性／ヒト上皮細胞成長因子受容体2 陰性乳癌を対象に、カピバセルチブとCDK4/6 阻害薬及びフルベストラント投与をCDK4/6 阻害薬及びフルベストラント投与と比較する第Ib／III 相非盲検ランダム化試験（CAPItello-292） |
乳腺外科 |
| 企業治験 |
HER2 陽性の転移性乳癌患者を対象とした医師が選択した化学療法の併用下でのzanidatamab 又はトラスツズマブの有効性及び安全性を比較評価する試験 |
乳腺外科 |
| 企業治験 |
進行性HER2陽性胆道がんに対する標準治療療法に対するザニダタマブの有効性と安全性 |
乳腺外科 |
| 企業治験 |
Beamion BCGC-1: 転移性癌患者を対象としたトラスツズマブ デルクステカン又はトラスツズマブ エムタンシン併用下でのzongertinib（BI 1810631）の第Ib相及び第II相臨床試験 |
乳腺外科 |
| 企業治験 |
難治性全身型重症筋無力症を対象に，YTB323の安全性，有効性，及び細胞動態を評価する非盲検試験 |
脳神経内科 |
| 企業治験 |
未治療の濾胞性リンパ腫患者を対象に，Mosunetuzumab+レナリドミド併用療法の有効性及び安全性を評価する第 III相試験 |
血液内科 |
| 企業治験 |
HR+/HER2-転移性乳癌におけるMK-2870の単剤又はペムブロリズマブとの併用 |
乳腺外科 |
| 企業治験 |
病理学的完全奏効を達成していないトリプルネガティブ乳癌患者を対象にMK-2870＋ペムブロリズマブを治験担当医師選択治療と比較する試験 |
乳腺外科 |
| 企業治験 |
未治療の転移性非扁平上皮非小細胞肺癌（NSCLC）を有する成人患者を対象として、GME751の有効性、安全性及び免疫原性をEUで既承認のキイトルーダと比較する試験 |
呼吸器内科 |
| 企業治験 |
フィラデルフィア染色体陰性B前駆細胞性急性リンパ芽球性白血病と新規に診断された高齢成人を対象とした、ブリナツモマブと低強度化学療法の交互投与と標準治療化学療法を比較する試験 |
血液内科 |
| 企業治験 |
未治療の進行胃癌又は食道胃接合部癌患者を対象としたBemarituzumabと他の抗癌治療の併用投与を評価する試験 |
腫瘍内科 |
| 企業治験 |
放射線療法後のH3 K27M変異びまん性神経膠腫におけるONC201（ACTION試験） |
脳神経外科 |
| 企業治験 |
成人乳癌患者の術前及び術後療法としてDato-DXdとデュルバルマブの投与を評価する第III相無作為化試験 |
乳腺外科 |
| 企業治験 |
活動性かつ治療抵抗性のループス腎炎（LN）を有する全身性エリテマトーデス（SLE）患者を対象としたRapcabtagene Autoleucelの試験 |
免疫・膠原病内科 |
| 企業治験 |
BRCA1、BRCA2 又は PALB2 変異を有し、ホルモン受容体陽性、HER2 陰性（IHC 0、1+、2+／ISH 法陰性）の進行乳癌患者に対する一次治療として、saruparib（AZD5305）+カミゼストラントを、医師が選択した CDK4/6 阻害薬+内分泌療法、又は医師が選択した CDK4/6 阻害薬+カミゼストラントと比較するランダム化、非盲検、第 III 相試験（EvoPAR-Breast01） |
乳腺外科 |
| 企業治験 |
多形性膠芽腫患者及び固形がんの脳転移患者を対象に、放射線療法併用下でAZD1390を漸増投与したときの安全性、忍容性、及び薬物動態を評価する第I相多施設共同試験 |
脳神経外科 |
| 医師主導治験 |
TRG035の健康成人を対象とした第I相単回投与試験 |
早期医療開発科 |
| 企業治験 |
HER2 陽性又は HER2 低発現の遠隔転移を伴う乳癌を対象としたBB-1701 の第 2 相試験 |
乳腺外科 |
| 企業治験 |
[M24-742]転移性去勢抵抗性前立腺癌を対象としたABBV-969のヒト初回投与試験 |
早期医療開発科 |
| 企業治験 |
再発、進行又は転移性固形がん患者を対象としたLY4101174試験 |
早期医療開発科 |
| 企業治験 |
未治療のdMMR/MSI-H を有するT4N0又はStage III の切除可能な結腸癌患者を対象とした周術期治療としてのdostarlimab の第III 相試験 |
腫瘍内科 |
| 企業治験 |
PSMA-DC：PSMA陽性OMPCにおいてlutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan［別名：(177Lu) Lu-PSMA-617又は177Lu-PSMA-617。以下「AAA617」］を経過観察と比較する非盲検試験（CAAA617D12302） |
放射線治療科 |
| 企業治験 |
再発・難治性のマントル細胞リンパ腫又は再発・難治性の前駆B細胞性急性リンパ芽球性白血病の日本人成人患者を対象としたKTE-X19試験 |
血液内科 |
| 企業治験 |
健康な日本人成人、健康な白人成人、全身性エリテマトーデス患者を対象としたAK1910の第I相試験 （単回・反復投与試験） |
免疫・膠原病内科 |
| 医師主導治験 |
再発膠芽腫に対するTUG1を標的とした核酸医薬医師主導第I相試験 |
脳神経外科 |
| 企業治験 |
B細胞性悪性腫瘍患者を対象としたABBV-101の第Ⅰ相試験 |
血液内科 |
| 企業治験 |
進行固形がんの成人患者を対象としたABBV-706単独投与又は併用投与の第Ⅰ相試験 |
早期医療開発科 |
| 企業治験 |
特定の進行性固形癌を対象としたABBV-400の第Ⅰ相試験 |
早期医療開発科 |
| 企業治験 |
大腸癌患者を対象としたABBV-400の第Ⅱ相試験 |
早期医療開発科 |
| 企業治験 |
KRAS p.G12C変異陽性かつPD-L1陰性の臨床病期IIIB/C又はIVの非扁平上皮非小細胞肺癌患者を対象に一次治療としてのソトラシブとプラチナダブレットの併用療法をペムブロリズマブとプラチナダブレットの併用療法と比較する第III相試験（CodeBreaK 202） |
呼吸器内科 |
| 企業治験 |
AB122の第Ⅰ相試験 |
腫瘍内科 |
| 企業治験 |
成人乳癌患者の術前及び術後療法としてDato-DXdとデュルバルマブの投与を評価する第III相無作為化試験 |
乳腺外科 |
| 医師主導治験 |
神経膠腫患者に対するロムスチン療法とプロカルバジン、ロムスチン、ビンクリスチン併用療法の安全性と有効性を評価する第Ⅰ相臨床試験 |
脳神経外科 |
| 医師主導治験 |
ネフローゼ型膜性腎症に対するリツキシマブ（遺伝子組換え）の有効性及び安全性を検証する多施設共同プラセボ対照無作為化二重盲検並行群間比較試験 |
腎臓内科 |
| 医師主導治験 |
BRAF融合遺伝子陽性の進行・再発の低悪性度神経膠腫または膵癌に対するビニメチニブの第Ⅱ相医師主導治験 |
腫瘍内科 |
| 医師主導治験 |
切除不能進行再発食道がん及び胃がんに対する免疫チェックポイント阻害剤(ICI)と光線力学的療法(PDT)の併用療法の有効性と安全性を評価する多施設共同第Ⅱ相医師主導治験（NOBEL-ioPDT試験） |
腫瘍内科 |
| 企業治験 |
製品規格に適合しないIDECABTAGENE VICLEUCELを被験者に投与する拡大アクセス試験（EAP） |
血液内科 |
| 企業治験 |
PSMA陽性mCRPCを有する患者を対象とした177Lu-PSMA-617 の国内第2 相試験 |
放射線治療科 |
| 企業治験 |
製品規格に適合しないlisocabtagene maraleucelを被験者に投与する拡大アクセス試験（EAP） |
血液内科 |
| 医師主導治験 |
切除不能局所進行／切除可能境界膵癌患者を対象としたS-1併用化学放射線療法＋ニボルマブのランダム化比較第Ⅲ相試験 |
腫瘍内科 |
| 医師主導治験 |
ALK遺伝子異常を有する希少がんに対するアレクチニブの医師主導治験 |
腫瘍内科 |
